Estudo com 28 mil pessoas liga proteína BACH2 à produção de hemoglobina fetal

Uma pesquisa que analisou dados genéticos de mais de 28 mil pessoas identificou um mecanismo biológico que pode abrir caminhos para o tratamento de doenças hereditárias do sangue, como a anemia falciforme e a beta-talassemia. O trabalho foi publicado na revista científica Nature e teve a participação de pesquisadoras brasileiras da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP).

O que o estudo encontrou

Os cientistas identificaram o papel da proteína BACH2 na regulação da chamada hemoglobina fetal. Esse é um tipo de hemoglobina que predomina durante a gestação. A hemoglobina, de forma geral, é a proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável por transportar oxigênio pelo organismo.

Segundo os pesquisadores, a BACH2 funciona como uma espécie de freio sobre a produção de hemoglobina fetal. Em experimentos com células cultivadas em laboratório, a redução da ação desse freio resultou em aumento da produção dessa forma de hemoglobina.

Por que a hemoglobina fetal chama atenção

A imunologista Ester Sabino, titular do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da USP, explicou que já se sabia havia muito tempo que pessoas com níveis altos de hemoglobina fetal durante a vida uterina tendem a apresentar melhora no quadro de anemia falciforme. A nova descoberta, portanto, ajuda a entender como esse processo é controlado.

A anemia falciforme e a beta-talassemia são doenças hereditárias, ou seja, passadas de pais para filhos por meio de alterações genéticas. Ambas afetam a hemoglobina e, por isso, são estudadas em conjunto quando se discutem estratégias que envolvem esse componente do sangue.

O grande número de participantes cujos dados genéticos foram analisados é um dos elementos destacados nas fontes. Esse tipo de abordagem permite comparar variações genéticas entre muitas pessoas e relacioná-las a características do sangue, como os níveis de hemoglobina fetal.

O que ainda não está esclarecido

Os resultados citados nas fontes se referem a experimentos com células cultivadas em laboratório. As informações disponíveis não detalham testes em pacientes nem indicam prazo para o desenvolvimento de um tratamento baseado nessa descoberta. Por ora, o estudo é apresentado como uma possibilidade de novos caminhos, e não como terapia disponível ou promessa de cura.

Pessoas com anemia falciforme, beta-talassemia ou outras condições do sangue devem buscar orientação individual com um profissional de saúde, que pode esclarecer dúvidas sobre acompanhamento e tratamento adequados a cada caso.