Mulher com síndrome rara já teve 73 cânceres de pele e aguarda cirurgia no nariz

Hilaria Mireski, de 62 anos, convive com a síndrome de Gorlin-Goltz, uma condição genética rara. Segundo reportagem do g1 publicada em 28 de outubro de 2026, ela já teve 73 cânceres de pele e agora aguarda uma cirurgia para reconstruir o nariz.

Apesar do quadro de saúde, a rotina de Hilaria inclui trabalho braçal. De acordo com o g1, ela mistura concreto para fazer calçadas, sobe em telhados, pinta casas e dirige. O texto descreve o contraste entre a disposição para essas tarefas e as marcas que a doença deixou no corpo dela.

O que a doença deixou no corpo

Segundo a reportagem, Hilaria perdeu um olho e teve o nariz totalmente consumido pela doença. Por causa disso, ela fala e respira pela boca. O g1 também relata que ela não consegue distinguir o sal do açúcar e que, ao mastigar carne, sente como se mordesse borracha.

O tratamento é de longa duração. A reportagem informa que Hilaria está havia quase dez anos em quimioterapia e que toma um comprimido por noite. A caixa do medicamento tem 28 unidades e, segundo o texto, mal dá para completar um mês.

O nome da síndrome, Gorlin-Goltz, ainda é difícil de pronunciar para ela, que não o diz de primeira. Na conversa por telefone com a reportagem, um assessor a ajudou com o termo.

Sobre a síndrome e o que falta esclarecer

As fontes não detalham o que é a síndrome. De forma geral, a síndrome de Gorlin-Goltz é uma condição hereditária rara, também conhecida como síndrome do carcinoma basocelular nevoide. Ela está associada à tendência de desenvolver vários tumores de pele ao longo da vida e pode envolver outras alterações no organismo. Esse é um contexto de caráter geral e não substitui informações médicas sobre cada caso.

Os trechos disponíveis das reportagens não informam a data prevista para a cirurgia de reconstrução do nariz, onde ela será feita, qual técnica será usada nem qual é o medicamento tomado por Hilaria. Também não há detalhes sobre quando ela recebeu o diagnóstico ou como foi a evolução dos 73 tumores citados.

O caso ilustra como uma doença genética rara pode afetar a vida diária de quem convive com ela. Dúvidas sobre sintomas, tratamento ou acompanhamento de condições como essa devem ser levadas a um profissional de saúde, que pode orientar cada pessoa de acordo com a sua situação.